宣讲单位：广东杰纳医药科技有限公司 工商查询

宣讲时间：2025年11月14日 18:30

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所在学校：广东药科大学

宣讲地点：A2-223

点击人次：2571

杰纳医药成立于2009年，由美国Q-square Business Intelligence公司在中国创建，是一家能够提供全方位与国际标准接轨的临床开发服务的合同研究组织（CRO），为中国、美国和乃至全球的企业提供EDC&数据管理、统计分析、医学撰写和PK/PD分析等服务。公司致力于成为全球最好的临床研究服务提供者，力求为客户和合作伙伴提供创新、高质量、高效、个性化服务，在美国普林斯顿、旧金山、波士顿、中国天津、广州、成都、上海、中山和嘉兴设有分公司/办事处，且团队核心高管拥有国内外大型药企高管经验，平均行业经验15年以上。

杰纳医药以质量和时限为第一的服务理念，赢得了国内外企业的信赖，共承接了900多个国内外项目，其中参与向FDA、EMA、PMDA递交新药申请并成功获批27个项目。同时，拥有13年CDISC实战经验，取得“高新技术企业”、“技术先进型服务企业”认证，秉承着为客户提供最高质量服务和最可靠方案的宗旨，以最低的成本最大的限度提高药物研发成功的几率、改善患者健康、实现技术创新、推动临床数据分析行业发展。

Q2BI杰纳医药招聘简章

【企业简介】

杰纳医药（Q2BI Clinical Research Institute）成立于2009年，是一家能够提供与国际标准接轨的CRO公司。为中国、美国和乃至全球的企业提供EDC&数据管理、统计分析、医学撰写和医学监查、数据可视化、智能数据平台与PK/PD分析等服务。公司致力于成为全球最好的临床研究服务提供者，力求为客户和合作伙伴提供创新、高质量、高效、个性化服务。

杰纳医药以质量和时限为第一的服务理念，赢得了国内外企业的信赖，共承接了1700多个项目，其中参与向FDA、EMA、PMDA递交新药申请(NDA Submission)并成功获批47个项目。公司在美国新泽西、旧金山、波士顿、中国广州、天津、上海、成都、中山和嘉兴设有分公司/办事处，汇聚多家国际制药公司工作经验的医学博士、硕士等高级人才和业内精英，团队核心高管拥有国内外大型药企管理经验。

微信公众号：杰纳医药

官网：点击查看

【招聘需求】

招聘岗位具体如下：

【岗位1】助理统计编程师（3-5名）

工作地点：广州、天津、中山、成都

Responsibilities 岗位职责：

1.   遵循临床试验方案、CRF、SDTM 说明和 CDISC 指南，将原始数据转换为 SDTM并验证；

2.   制定 SDTM 说明、define(数据说明文件)、 CRF 注释等；

3.   使用 SAS 程序对不同批次的数据传输进行数据比较，并在必要时明确相关更新内容；

4.   手动检查SDTM 数据集，确保原始数据集转换成功，没有任何错误；

5.   使用Pinnacle 21 及其他工具核查并纠正SDTM 数据；

6.   开发患者档案并重新运行；

7.   能独立工作，并作为团队成员与其他统计/统计编程成员进行团队合作；

8.   完成领导安排的其他工作。

Qualifications 岗位要求：

1.   医药学/统计/数学/计算机/生物技术或相关专业的本科及以上学历；

2.   了解GCP、ICH指南、CDISC SDTM/ADaM及临床药物开发过程；

3.   优先考虑有R/Python/SAS技能经验者；

4.   良好的中英文书面沟通交流能力、团队协作能力，较强的抗压能力和工作责任心。

【岗位2】助理统计师（3-5名）

工作地点：广州、天津、中山、成都、嘉兴

Responsibilities 岗位职责：

1.   协助核查统计分析数据的准确性和一致性；

2.   协助核查分析数据集的准确性和完整性；

3.   协助核查统计分析报表的准确性及一致性，统计分析报告内容的准确性、内部一致性，以及与报表源文件的一致性；

4.   协助撰写统计分析计划和统计分析报表模板；

5.   参与I-IV期临床试验项目统计工作，包括但不限于了解试验方案、CRF、撰写衍生数据的相关说明文件，进行描述性统计分析，统计推导，生成统计图表，审阅相关文件确保统计分析程序的准确性；

6.   协助生成随机表。

Qualifications 岗位要求：

1.   统计学/流行病学/预防医学或其他相关专业硕士及以上学历；

2.   良好的中英文书面沟通交流能力，优先考虑有R/Python/SAS技能经验者；

3.   较强团队协作能力、抗压能力、自主学习能力和工作责任心。

【岗位3】助理临床数据管理员（3-5名）

工作地点：广州、天津、中山、成都、嘉兴

Responsibilities 岗位职责：

1.   遵循临床试验方案，设计CRF；

2.   根据方案和CRF撰写数据核查计划；

3.   参与EDC系统建库并执行UAT；

4.   执行数据输入；

5.   执行临床数据清理（数据审阅、质疑管理及外部数据一致性核对等）；

6.   执行原始数据传输；

7.   负责本地实验室范围的管理；

8.   管理EDC系统账户；

9.   使用SAS程序对原始数据进行数据核查和列出原始数据列表，发现原始数据问题；

10. 能独立工作，同时作为团队成员与其他数据管理员、统计编程和统计师进行合作；

11.完成领导安排的其他工作。

Qualifications 岗位要求：

1.   医药学/计算机/统计/信息管理/生物等其他相关专业本科及以上学历，优先考虑有Python/SAS技能者；

2.   了解新药临床试验 I-IV 期的整个过程及 ICH-GCP 规范；

3.   掌握建库技能、且英语听说读写能力较强者优先；

4.   良好的团队协作能力，较强的抗压能力和工作责任心。

【岗位4】Python数据处理工程师（3-5名）

工作地点：广州

Responsibilities 岗位职责：

1.   负责临床试验数据核查程序及可视化工具的开发及维护；

2.   参与公司数据处理自动化系统的研发与测试工作；

3.   保障公司的数据管理业务及时准确的完成；

4.   与同事开展技术交流和技术分享；

5.   完成公司交办的其他任务。

Qualifications岗位要求：

1.   经验不限，医药/计算机/软件工程或相关专业本科及以上学历；

2.   优先考虑熟练掌握Python技能者；

3.   优先考虑具备较好的英语沟通工作能力者。

【岗位5】医学专员（3-5名）

工作地点：天津

Responsibilities 岗位职责：

1.   参与临床试验方案、临床研究报告、研究者手册等项目资料的撰写和修订；

2.   起草医学监查计划，进行受试者入组合格性审核、医学数据审核等医学监查相关工作，报告相关问题并跟进解决；

3.   审阅CRF并提供审阅意见；

4.   对项目团队进行试验方案相关培训；

5.   需要时，进行医学编码及编码审核；

6.   对数据科学工具开发、数据管理、统计编程等工作提供医学支持；

7.   完成上级安排的其他工作。

Qualifications岗位要求：

1.   经验不限，临床医学等相关专业硕士及以上学历；

2.   熟悉药物开发和临床试验的流程，熟悉GCP、ICH等指导原则；

3.   具有较强的医学文献检索及阅读能力；

4.   具有SCI文章撰写经验；

5.   英语六级或以上，听说读写能力良好，能够熟练阅读和翻译英文文献或项目资料；

6.   工作积极主动、责任感强，具有科学严谨的态度，良好的团队协作和沟通协调能力。

【岗位6】 临床数据管理实习生（3-5名）

工作地点：广州、天津、中山、嘉兴、成都

Responsibilities 岗位职责：

1.   负责实验室范围相关工作的管理；

2.   配合部门进行与数据管理相关的其他工作；

3.   完成领导交付的其他工作。

Qualifications岗位要求：

1.   2026年应届毕业生；

2.   医药学/生物统计学等相关专业；

3.   英语六级，具备较强的英语听说读写能力。

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【应聘渠道】

1.   邮箱投递简历：jobs@点击查看

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2.   微信号咨询投递：Q2BI-HR